LDS-L1 TANGENTIAL FLOW FILTRATION

Category:Fluid Equipment > Ultrafiltration
Product Name:LDS-L1 TANGENTIAL FLOW FILTRATION
Price(USD):Negotiable
Company:Suzhou Aitesen Pharmaceutical Equipment Co., Ltd.

Basic Info
  • Factory Location: Suzhou, Jiangsu province

    Main Sales Markets: North America,Central/South America,Western Europe,Eastern Europe,Australasia,Asia,Middle East,Africa

  • Sample Provided: no

    Payment Terms: L/C

    切向流过滤

    简介

    答:伊特森LDS系列切向流过滤主要应用于微纳米药物和生物制品的切向流超滤技术研究,提供优良的技术服务和解决方案。

    设备可用于小规模样品的工艺研究实验,以及大规模的工艺验证实验。该设备配备触摸屏操作系统和软件程序,用于自动数据记录,支持数据追溯和导出。该过程可靠,适用于程序化放大。这些组件符合制药行业标准,安全可靠。

    TFF:

    切向流过滤(TFF)是目前广泛使用的膜分离技术。样品在压力驱动下,根据不同的分子大小通过膜过滤分离内容物,达到除热、置换溶液环境、纯化、浓缩的目的。

    原则:

    TFF的实施过程与死胡同过滤有着根本的不同。当滤液通过膜组件时,样品溶液沿垂直方向连续穿过膜表面。

    膜部件:

    用于切向流过滤的膜组件通常是膜组件或中空纤维柱,两者都有多种型号,以满足不同的使用需求。膜材料的种类和孔径、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、膜两侧工艺、样品温度、工艺时间等参数对于切向流过滤非常重要。他们决定了最终的工艺效果,以及大规模生产的可行性和具体计划。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数,确定适合大规模实验和生产的工艺参数,为设备或系统选型提供有效依据。

    T FF流程图

     

    应用领域

    核酸药物和疫苗

    mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等

    化疗脂质体

    盐酸阿霉素脂质体

    盐酸伊立替康脂质体

    柔红霉素脂质体

    复合脂质体等

    解决方案系统位移

    替代缓冲溶液

    纳米药物溶液的外置水相置换

    细胞产物分离纯化

    发酵液细胞的收集和纯化

    澄清过程

    质粒、单克隆抗体、蛋白纯化

    质粒、mRNA、siRNA等

    LDS-L1 切向流过滤

    技术参数S:

    Model

    LDS-L1型

    最小 S充足的 Volume

    ≤30毫升

    压力R ange

    -1-5巴

    最大 FR

    ≥2200毫升/分钟

    重量 Range

    0–4100克

    一个ccuracy

    ±0.5%

    可显示的 Data

    P f进料压力)、P r回流压力)、Pp(渗透压力)、TMP(跨膜压力)、△P(压降)等

    适用 M embrane Materials

    PES/纤维素膜包装,中空纤维

    薄膜包装规格

    5~1000 Kd;0.01~0.1米2

    EQUIPMENT FEATURES:

    Automated Ultrafiltration System

    It can achieve unmanned automated TFF process and execute complex TFF processes through integrated monitoring of user specified settings within the integrated PLC software platform.

    Professional Operating System

    Special software with simple operating logic, real-time tracking, real-time data analysis, and compliance with FDA 21 CFR PART 11 data audit tracking.

    Drug R&D Orientation

    The equipment design is based on the process requirements and regulatory specifications for drug development and production, and can be used for the implementation of processes such as purification, solvent removal, and concentration of liposome, lipid nanoparticles, and other formulations.

Send your message to this supplier
  • From:
  • To:
    Suzhou Aitesen Pharmaceutical Equipment Co., Ltd.
  • Send a Copy to this Email
  • Message:
    Upload Images / Files
    - Supports jpg, jpeg, png,
     gif, pdf, doc, docx,
     xls, xlsx, txt, rar and zip
    - Max upload 3 files;
     Max  total size: 3MB
    (0/3)

    Enter between 20 to 4,000 characters.This is not what you are looking for ? Post a Sourcing Request Now

  • Verification:
PharmaSources Customer Service